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Spectroscopie
UV, IR, RMN

Programme officiel (Extraits)

 

Exploiter des spectres UV-visible.

Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l’aide de tables de données ou de logiciels.

Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée, à l’aide de tables de données ou de logiciels. Identifier les protons équivalents. Relier la multiplicité du signal au nombre de voisins.


Baccalauréat S physique-Chimie Pondichéry 2013 (extrait).
   
 

La molécule d'Ibuprofène.

 

L’ibuprofène est une molécule de formule brute C13H18O2.

Son nom en nomenclature officielle est : acide 2-(4-isobutylphényl)propranoïque.

 

 

1.3. Diverses techniques d’analyse ont permis de connaître la structure de la molécule d’ibuprofène.
Les spectroscopies IR (infrarouge) et RMN (résonance magnétique nucléaire) en sont deux exemples.

 

Document 1

Spectre I.R.

Document 2

Bandes d'absorption de quelques liaisons chmiques

Document 3
Document 4

 

1.3.1. Donner l’origine des bandes d’absorption 1 et 2 du spectre infrarouge IR (document 1) en exploitant les données du document 2.  

1.3.2. Sur la formule semi-développée de l’ibuprofène de la figure 4 de l’annexe, entourer le ou les atomes d’hydrogène associés au signal (g) du spectre RMN. Justifier votre réponse à l’aide du document 4. 

1.3.3. Le signal (g) est un signal singulet. Expliquer pourquoi. 

1.3.4. Sur la formule semi-développée de l’ibuprofène de la figure 5 de l’annexe, entourer le ou les atomes d’hydrogène associés au signal (a) du spectre RMN. Justifier votre réponse.  

1.3.5. Le signal (a) est un doublet. Justifier cette multiplicité.  


 

Aide schématique à la résolution de l'exercice

 

 

     
Sujet et correction détaillée de l'extrait du sujet Pondichéry 2013

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Baccalauréat S physique-Chimie Antilles 2015 (extrait).
 
 

La molécule de benzocaïne

La benzocaïne (4-aminobenzoate d’éthyle) est utilisée en médecine comme
anesthésique local d’usage externe.

La benzocaïne est préparée en plusieurs étapes.
La dernière étape est une réaction d’estérification réalisée à partir de l’acide 4-aminobenzoïque et de l’éthanol.

 

4. Identification du produit formé.

4.1. Dans le document 3, on donne les spectres infrarouge de l’acide 4-aminobenzoïque et du produit obtenu. Associer à chaque molécule son spectre IR en justifiant.
4.2. Vérifier, à l’aide du spectre RMN du produit obtenu, que l’étape d’estérification de la benzocaïne s’est bien déroulée.

 

 

Aide schématique à la résolution de l'exercice

 

 
Sujet et correction détaillée de l'extrait du sujet Antilles 2015
 
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